时间:2020-8-22来源:本站原创 作者:佚名 点击: 61 次
北京中科中医院 http://m.39.net/news/ylzx/bjzkhbzy/

吴茜副教授

湖北工业大学生物工程与食品学院

吴茜,博士,副教授,湖北省“楚天学者计划”楚天学子,研究方向为食品营养与安全,主要涉及美拉德反应过程中晚期糖化产物的形成及其抑制机制。先后在《JournalofHazardousMaterials》、《JournalofAgriculturalandFoodChemistry》等国际学术刊物上以第一作者/通信作者发表研究性SCI论文16篇(一区/二区论文11篇),主持湖北省自然科学基金等科研项目3项,申请国家发明专利数十项,入选湖北省“三区”科技人员专项计划、武汉市朝阳计划、武汉市科技特派员团队。

教育经历:

年9月至年6月,华中农业大学,食品科学与工程,博士;

年10月至年3月,美国马萨诸塞大学,食品科学,联合培养博士;

年9月至年6月,华中农业大学,食品科学与工程,学士。

工作经历:

月至今,湖北工业大学,生物工程与食品学院,讲师/副教授;

年7月至年7月,香港浸会大学化学系,环境与生物分析国家重点实验室,博士后研究员。

研究方向:

晚期糖化产物的生成及抑制;原花青素的消化吸收及功能评价。

报告题目

原花青素对外源膳食蛋白-AGEs吸收的限制及代谢干预的机制

摘要

食品加工过程中发生美拉德反应生成晚期糖化终末产物(advancedglycationendproducts,AGEs)危害人体健康。膳食AGEs以蛋白作为主要载体,经过胃肠消化被分解为游离态或与肽结合态而被吸收,激活(receptorofadvancedglycationendproducts,RAGE)进而引发疾病。课题组前期研究发现原花青素(procyanidine,PC)在体外能有效清除AGEs并抑制RAGE激活,在模拟胃肠道及Caco-2细胞模型中对AGEs吸收有良好抑制效果,但其作用机制尚不明确。鉴于此,本研究结合PC的结构特征和体内代谢途径,从PC抑制蛋白-AGEs在消化道中酶解释放,限制不同尺度AGEs在Caco-2细胞转运吸收,抑制RAGE-p38MAPK-NF-κB信号通路激活等多角度阐明PC对外源膳食蛋白-AGEs吸收的限制及代谢干预的机制,为多酚在食品安全领域的深入开发提供科学依据。

编辑:李莹;责编:张睿梅

想查看之前发布的会议发言人简介及报告内容,

------分隔线----------------------------
  • 网站首页
  • 网站地图
  • 发布优势
  • 广告合作
  • 版权申明
  • 服务条款
  • Copyright (c) @2012 - 2020

    电话:电话 地址:地址

    提醒您:本站信息仅供参考 不能做为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题 请速与我们联系